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SYNLAB Pharma unterstützt regionale, internationale und globale klinische Studien

Phase I

Phase I Studien, besonders Erstanwendungen am Menschen, erfordern schnelle Ergebnisse der Labordiagnostik nicht nur für Sicherheitsparameter, sondern auchfür eine steigende Anzahl an zellulären und löslichen Biomarkern.

SYNLAB Pharma bietet europaweit lokale Lösungen für schnelle Laborergebnisse - 24 Stunden am Tag, 365 Tage im Jahr.

Zusätzlich betreibt SYNLAB Pharma spezialisierte Laboratorien für die Bioanalytik in SAD, MAD oder DDI Studien, ausgestattet mit state-of-the-art Equipment und hochspezialisierten Experten. Unser Speziallaboratorium für die Bioanalyse von kleinen Molekülen und Biopharmazeutika (LC-MS/MS und Ligandenbindungsassays) befindetsich in der Schweiz – die Ergebnisse werden mit Schweizer Qualität termingerecht geliefert.

Phase II bis IV – Zentrallaborservice - Weltweit

Zusätzlich zu den oben erwähnten Dienstleistungen bietet SYNLAB Pharma regionalen, internationalen und globalen Zentrallaborservice für klinische Studien. Unsere Partner sind sowohl pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen als auch andere CROs.

Pädiatrische Studien

Für Kinderstudien werden altersspezifische Probe-Kits inklusive der Mikroröhrchen und Probenentnahmesysteme (z.B. DBS-Karten) zur Verfügung gestellt. Spezielle analytische Verfahren erlauben die Verwendung von Kleinstvolumina für die chemischen Analysen.

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Neuigkeiten

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Fellbach wird neuer Laborstandort
Nach zweijähriger Planungs- und Umbauphase entstand in Fellbach das neue Labor der SYNLAB Analytics & Services Germany GmbH.
Aug 10, 2018 Weiter
Bestimmung der Verunreinigung N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in Wirkstoffen mit GC-MS

Aufgrund der Verunreinigung eines Wirkstoffs mit dem potentiell mutagenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) werden zur Zeit reihenweise Medikamente vom Markt zurückgerufen. SYNLAB Pharma bietet einen GC-MS-Test zur Prüfung auf Abwesenheit von NDMA in Wirkstoff und Fertigarzneimittel an.

Sprechen Sie unsere Experte darauf an unter pharma@synlab.com

Jul 13, 2018 | Pharma Weiter
Neu Dienstleistung: Regulatory Compliance für Biopharmazeutika

Ab sofort kann Sie SYNLAB Pharma im Bereich Regulatory Compliance unterstützen. Wir richten uns damit speziell an die Bedürfnisse von Start-ups, kleineren und mittleren Biotechfirmen, die regulatorische Beratung und Projektumsetzung für die Entwicklung von Biopharmazeutika benötigen.

Für weitere Fragen wenden Sie sich bitte an:

pharma@synlab.com

Jun 18, 2018 | Pharma Weiter
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