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SYNLAB Pharma unterstützt regionale, internationale und globale klinische Studien

Phase I

Phase I Studien, besonders Erstanwendungen am Menschen, erfordern schnelle Ergebnisse der Labordiagnostik nicht nur für Sicherheitsparameter, sondern auchfür eine steigende Anzahl an zellulären und löslichen Biomarkern.

SYNLAB Pharma bietet europaweit lokale Lösungen für schnelle Laborergebnisse - 24 Stunden am Tag, 365 Tage im Jahr.

Zusätzlich betreibt SYNLAB Pharma spezialisierte Laboratorien für die Bioanalytik in SAD, MAD oder DDI Studien, ausgestattet mit state-of-the-art Equipment und hochspezialisierten Experten. Unser Speziallaboratorium für die Bioanalyse von kleinen Molekülen und Biopharmazeutika (LC-MS/MS und Ligandenbindungsassays) befindetsich in der Schweiz – die Ergebnisse werden mit Schweizer Qualität termingerecht geliefert.

Phase II bis IV – Zentrallaborservice - Weltweit

Zusätzlich zu den oben erwähnten Dienstleistungen bietet SYNLAB Pharma regionalen, internationalen und globalen Zentrallaborservice für klinische Studien. Unsere Partner sind sowohl pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen als auch andere CROs.

Pädiatrische Studien

Für Kinderstudien werden altersspezifische Probe-Kits inklusive der Mikroröhrchen und Probenentnahmesysteme (z.B. DBS-Karten) zur Verfügung gestellt. Spezielle analytische Verfahren erlauben die Verwendung von Kleinstvolumina für die chemischen Analysen.

Kontaktieren Sie uns



Neuigkeiten & Veranstaltungen

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Bestimmung der Verunreinigung N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in Wirkstoffen mit GC-MS

Aufgrund der Verunreinigung eines Wirkstoffs mit dem potentiell mutagenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) werden zur Zeit reihenweise Medikamente vom Markt zurückgerufen. SYNLAB Pharma bietet einen GC-MS-Test zur Prüfung auf Abwesenheit von NDMA in Wirkstoff und Fertigarzneimittel an.

Sprechen Sie unsere Experte darauf an.

Jul 13, 2018 | Pharma Weiter
Neu Dienstleistung: Regulatory Compliance für Biopharmazeutika

Ab sofort kann Sie SYNLAB Pharma im Bereich Regulatory Compliance unterstützen. Wir richten uns damit speziell an die Bedürfnisse von Start-ups, kleineren und mittleren Biotechfirmen, die regulatorische Beratung und Projektumsetzung für die Entwicklung von Biopharmazeutika benötigen.

Für weitere Fragen wenden Sie sich bitte an:

pharma@synlab.com

Jun 18, 2018 | Pharma Weiter
Webinar zum Thema: „Methodenvalidierung- und Transfer“

Ein kostenloses Webinar zu Thema: "Methodenvalidierung- und Transfer" findet am 29.06.2018 von 15.00 – 16.00 Uhr statt.

Unsere Referenten Dr. Jochen Kirschbaum und  Dr. Ilka König aus Aachen werden Sie über Neuigkeiten aus diesem Bereich informieren.

Um sich für das Webinar anzumelden, senden Sie uns bitte eine E-Mail an sui-aachen@synlab.com

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

 

May 16, 2018 | Pharma Weiter
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