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Klinische Studien Phase I – Durchführung, Analyse und Weiterentwicklung

Zur lokalen Unterstützung Ihrer regionalen Studien können Sie auf mehr als 200 Laboratorien in Europa und dem Mittleren Osten zurückgreifen, speziell für sicherheitsrelevante und andere zeitkritische Assays garantiert die SYNLAB Pharma kurze Reaktionszeiten und sofortige Befundübermittlung.

Außerdem sind folgende Dienstleistungen für klinische Studien Phase I verfügbar:

Zusätzlich können wir lokales Projektmanagement für die Probandensuche, das Monitoring und spezielle Probennahme (PK/PD) anbieten.

Wenn Ihre Substanz in die Phase II und III übergeht, ist keine Suche nach einem neuen Laborpartner nötig, die SYNLAB Pharma kann mit eigenem Zentrallaborservice weltweiten logistischen Support liefern.

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Neuigkeiten

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Fellbach wird neuer Laborstandort
Nach zweijähriger Planungs- und Umbauphase entstand in Fellbach das neue Labor der SYNLAB Analytics & Services Germany GmbH.
Aug 10, 2018 Weiter
Bestimmung der Verunreinigung N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in Wirkstoffen mit GC-MS

Aufgrund der Verunreinigung eines Wirkstoffs mit dem potentiell mutagenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) werden zur Zeit reihenweise Medikamente vom Markt zurückgerufen. SYNLAB Pharma bietet einen GC-MS-Test zur Prüfung auf Abwesenheit von NDMA in Wirkstoff und Fertigarzneimittel an.

Sprechen Sie unsere Experte darauf an.

Jul 13, 2018 | Pharma Weiter
Neu Dienstleistung: Regulatory Compliance für Biopharmazeutika

Ab sofort kann Sie SYNLAB Pharma im Bereich Regulatory Compliance unterstützen. Wir richten uns damit speziell an die Bedürfnisse von Start-ups, kleineren und mittleren Biotechfirmen, die regulatorische Beratung und Projektumsetzung für die Entwicklung von Biopharmazeutika benötigen.

Für weitere Fragen wenden Sie sich bitte an:

pharma@synlab.com

Jun 18, 2018 | Pharma Weiter
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